1. 성상: 백색 또는 거의 백색에 가까운 결정 분말, 무취, 흡습성.
2. 추출 출처: 돼지 췌장.
3. 공정: 건강한 돼지 췌장에서 키모트립신을 추출하고 특별한 공정을 통해 추가로 준비합니다.
4. 적응증 및 용도: 단백질 분해 효소.그것은 혈전, 화농성 분비물 및 괴사 조직의 액화를 촉진할 수 있습니다.염증성 부종, 염증성 유착, 혈종, 궤양의 상처를 치료하는 데 사용됩니다.소 췌장의 키모트립신은 Winsor-III 마이크로에멀젼 시스템에 의한 단백질 추출을 조사하기 위한 연구에서 사용되었습니다.소 췌장의 α-키모트립신은 트립신에 대한 새로운 특정 풀러렌 기반 형광 프로브를 조사하기 위한 연구에서도 사용되었습니다.
·GMP 워크숍에서 제작
·27년의 생물학적 효소 연구개발 역사
·원료 추적 가능
·EP, USP 및 고객 표준 준수
·고활성, 고순도, 고안정성
·30개 이상의 국가 및 지역에 수출
·미국 FDA, 일본 PMDA, 한국 MFDS 등 품질 시스템 관리 능력 보유
시험항목 | 회사 사양 | ||
EP | USP | ||
캐릭터 | 백색 또는 거의 백색에 가까운 결정 분말, 무취, 흡습성 | 백색 또는 거의 백색에 가까운 동결건조 분말 | |
신분증 | 준수 | 준수 | |
테스트 | 히스타민 | ≤ 1ug (키모트립신 활성/5mk) | ———— |
명쾌함 | 준수 | 준수 | |
pH | 3.0~5.0 | ———— | |
흡광도 | A281:18.5~22.5,A250≤ 8 | ———— | |
트립신 | 준수 | ≤ 1.0% | |
건조 손실 | ≤ 5.0% | ≤ 5.0% (60℃ 감압 4h) | |
점화 잔류물 | ———— | ≤ 2.5% | |
활동 | ≥ 5.0mk/mg | ≥ 1000USP.U/mg(건조 물질) | |
미생물 불순물 | TAMC | ≤ 1000cfu/g | ≤ 1000cfu/g |
TYMC | ≤ 100cfu/g | ≤ 100cfu/g | |
대장균 | 준수 | 준수 | |
살모넬라균 | 준수 | 준수 | |
황색포도상구균 | ———— | 준수 | |
녹농균 | ———— | 준수 |